Ротавірусна інфекція великої рогатої худоби(РВІК) - широко поширена у всьому світі. Інфекція клінічно проявляється лише у телят у вигляді рецидивуючої діареї. Захворюваність може сягати 90%, смертність -5-25%. Ротавірус великої рогатої худоби властива значна варіабельність вірулентності та антигенності. Відомо три серотипи збудника і, крім того, у великої рогатої худоби виявлено антитіла до трьох серотипів ротавіруса людини.
Відзначено, що в природних умовах ротавірусна діарея у телят протікає набагато важче, ніж при експериментальному зараженні. В еволюції природного захворювання, мабуть, беруть участь інші чинники. При експериментальному зараженні телят великою дозою культурального вірусу виявлено явище аутоінтерференції. Ротавірус розмножується в диференційованих епітеліальних клітинах ворсинок (в апікальній частині ворсинок) всього тонкого відділу кишківника. Слизова оболонка тонкого відділу кишківника не ушкоджується. Поразка еритроцитів призводила до порушення травної та всмоктувальної функції кишечника. На вершинах ворсинок відбувалися прискорена міграція та передчасне злущування ентероцитів. Прискорена регенерація поверхні апікальної частини ворсинок за рахунок незрілих, резистентних до вірусної інфекції епітеліальних клітин із крипту була причиною порушеного травлення вже після закінчення інфекційного процесу. Надалі відбувається відновлення нормальної структури ворсинок та травлення. Вірус у фекаліях з'являється через 1-2 дні після зараження та виділяється протягом місяця. ВНА з'являються в крові на 7-й день і досягають максимуму через чотири тижні після зараження. У деяких телят через 2 місяці після одужання виділення вірусу повторювалося 2-3 рази. Іноді виділені від однихі тих самих телят штами відрізнялися між собою. Очевидно, це було результатом реінфікування тих самих телят різними штамами чи пов'язані з антигенним дрейфом вірусу у процесі персистентної інфекції. З іншого боку, стабільність окремих серотипів, які циркулюють на фермах, зберігалася протягом року. Тільки на одній фермі виявлено інфекцію двома антигенно різними збудниками. Зараження різними серотипами ротавіруса великої рогатої худоби не супроводжується перехресним захистом. Реінфекція телят через чотири тижні після перенесеної діареї іншим серотипом вірусу призводить до повторного захворювання.
Крім існуваннявідомих серотипів вірусу, не виключається можливість циркуляції атипових ротавірусів (параротавірусів) великої рогатої худоби, що значно ускладнює вирішення і так складної проблеми специфічної профілактики ротавірусної діареї телят.
Поряд із системним імуннимвідповіддю при ротавірусній діареїтелят важливу роль відіграє місцевий кишковий імунітет. Антитіла в худій кишці з'явилися через 3-12, а в фекаліях - через 4-18 днів після інфікування ротавірусом телят. У вмісті худої кишки виявили антитіла класів IgA, IgG та IgM. Більшість телят переважали антитіла ізотипу IgG.
Припускають, що імуннасистема великої рогатої худобирозпізнає антигени, що нейтралізують, загальні для різних ротавірусів. Наприклад, повторна імунізація корів одним із чотирьох серотипів ротавірусу людини, ротавірусом мавп або великої рогатої худоби веде до індукції активності, що нейтралізує, проти всіх зазначених ротавірусів. При цьому відзначається підвищення в 10-100 разів активності, що нейтралізує, ротавіруси в молоці в перші вісім днів. Молоко корів, гіперімунізованих ротавірусамитварин може бути використано для пасивної пероральної імунізації дітей. Гомо- та гетерологічний захист телят через молозиво та молоко бустеризованих корів видається більш надійним, ніж вакцинація самих телят. Годування телят молозивом від матерів, раніше імунізованих інактивованою вакциною, може запобігти появі діареї новонароджених.
Вивчення захиступри перехресному зараженнітелят різними ротавірусами великої рогатої худоби показало, що одні штами мають гомологічний і гетерологічний захист, інші тільки гомологічний, треті — ніякий, хоча індукують утворення гомо- і гетерологічних гум. Титр копроантитіл значно підвищувався після зараження телят другим вірусом. Висловлено припущення, що перехресна захисна активність різних штамів (серотипів) ротавірусу у телят зумовлена не ВН-антитілами, а іншими нез'ясованими факторами.
Специфічна профілактика ротавірусної інфекції великої рогатої худоби знаходиться в стадії розробки та випробування. Створюються та перевіряються живі та інактивовані вакцини. Атенуйовані штами отримують серійним пасеруванням вірусу в чутливих культурах клітин. Необхідний ступінь атгенуації досягали після 114 пасажів у культурі клітин нирки телят при 37”С. Живу комбіновану вакцину проти рота- і коронавірусної інфекції вводили телятам перорально в перші години життя. зараження вірулентними штамами рота- та коронавірусів, проте за наявності антитіл у молозиві ефективність вакцинації знижувалася.
У специфічнійпрофілактиці ротавірусної інфекції великої рогатої худобиперевага, як правило, надаєтьсярозроблення інактивованих вакцин та способів їх застосування. За невеликим винятком застосування таких вакцин супроводжувалося різною мірою позитивним ефектом.
Культуральну інактивовану емульговану вакцину вводили коровам дворазово в область підгрудка по 10 мл за місяць до отелення і перед самим отелом. Імунне молоко збирали з 3-го по 24-й день лактації та зберігали при -20°С. Аналогічні результати отримані від корів, щеплених двократно інактивованою вакциною за 40 та 20 днів до отелення. Через війну вакцинації у стельних корів приблизно 10 разів підвищувався титр специфічних антитіл в молозиві і молоці. Сгодовування таких препаратів захищало телят від захворювання та знижувало екскрецію ротавіруса у разі інфікування.
Комбіновану вакцинуготували з рота і коронавірусів великої рогатої худоби, інактивованих БПЛ, і вводили коровам підшкірно двічі по 5 мл з інтервалом 21 день. Вакцинація супроводжувалася наростанням титру сироваткових антитіл, який досягав максимуму через 3-4 тижні, а потім поступово знижувався. Проте випробування такої вакцини у польових умовах не дало позитивного ефекту. Інактивовану вакцину проти рота-вірусної інфекції готували з різними ад'ювантами. Корів вакцинували дворазово підшкірно наприкінці тільності. Найбільш високі титри антитіл і найбільш тривалу секрецію з молоком спостерігали після введення вакцини, що містить ГОА і сапонін як ад'юванта. Титр специфічних антитіл у молозиві після вакцинації збільшився у 10-12 разів. Вакцинація корів таким препаратом за 1-3 місяці. до отелення значною мірою оберігала телят від ротавірусної інфекції. Аналогічні дані отримані при вакцинації стельних корів емульгованою вакциною проти рота та коронавірусної інфекцій.
Живу вакцину з атенуйованих штаміврота- і коронавірусів великої рогатої худоби вводили стелевим коровам в задню чверть вимені в дозі 2 мл. У телят, що народилися від них, у 2 і більше разів знижувалися випадки і тривалість діарів у порівнянні з контрольними групами тварин. Вакцинація телят у добовому віці дала подібні результати.