Синдром цитолізу виникає при пошкодженні (некрозі) гепатоцитів та/або порушенні цілісності клітинних мембран з підвищенням їх проникності та подальшим потраплянням до крові ферментів - каталізаторів, хімічних процесів (АЛТ, АСТ, ЛДГ та ін.)

Механізми цитолізу:

1 токсична (пряма цитотоксична дія): віруси, алкоголь, деякі ліки;

2 імунний (аутоімунний гепатит, первинний біліарний цироз печінки, перехресні аутоімунні синдроми),

3 гіпоксичний (шокова печінка),

5 гідростатичний (жовчна та/або портальна гіпертензія).

Клінічні ознаки:

1 підвищення температури;

2 наростання клінічних ознак синдрому СПКН.

Біохімічні індикатори:

1. Підвищення у крові рівня ферментів:

1 трансаміназ: АЛТ (N 30-38 Од/л), АСТ (N 30-40 Од/л); співвідношення АСТ: АЛТ = 1,0; при алкогольному ураженні АСТ: АЛТ ≥ 2,0;

2 лактатдегідрогенази (ЛДГп, N до 450 Од/л), при гострих вірусних гепатитах співвідношення АЛТ: ЛДГ > 1,5,

3 гаммаглутамілтранспептидазу (ГГТП, N 0-50 Од/л);

4 сорбітдегідрогенази (СДГ); при вірусних гепатитах підвищується у 5-10 разів;

5 глутаматдегідрогенази (ГДГ) норма 15 нмоль/с.л.

2. Підвищення сироваткового заліза, феритину, вітаміну В12.

Синдром холестазу

Клінічні ознаки:

1 свербіж шкіри (при внутрішньопечінковому холестазі з'являється за кілька днів або тижнів до жовтяниці);

2 сліди розчесів на шкірі;

3 жовтяниці різного ступеня вираженості;

4 ксантоми та ксантелазми (при тривалому холестазі);

5 болі в кістках, спонтанні переломи (через розвиток остеопорозу);

6 геморагічний синдром (через порушеннявсмоктування втаміма К).

Лабораторно-біохімічні індикатори:

1. Підвищення у крові:

1 лужної фосфатази (ЛФ, N 80-280 Од/л), при холестазі ≥ 3 норм:

2 ГГТП (N 0-50 Од/л);

3 5-нуклеотидази (5-НТ, N 11-122 нмоль/с.л);

4 лейцинамінопептидази (ЛАП, N 33-100 нмоль/с.л);

5 жовчних кислот.

2. Додаткові індикатори:

1 підвищення кон'югованого (пов'язаного, прямого) білірубіну крові;

2 наявність у сечі жовчних пігментів крові;

3 підвищення β-глобулінів та α2-глобулінів крові;

4 підвищення загального ХС, ХС ЛПНЩ, зниження ефірів ХС внаслідок дефіциту ЛХАТ (лецитинхолестеринацилтрансферрази);

5 підвищення міді та церулоплазміну в сироватці крові.

Чи не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком:

Вимкніть adBlock! і оновіть сторінку (F5)дуже потрібно